[AASLD2013]IL28B基因型以及IFNL4 ss469415590(ΔG)变异与中国慢性丙型肝炎患者的治疗应答相关

  据报道在IFNL3(IL28B)上游新发现一个短时诱导区域,携带双核苷酸变异ss469415590(TT或ΔG),ss469415590(ΔG)发生一个移框突变产生了新的基因,被称为IFNL4。与rs12979860相比,ss469415590与非洲人群HCV清除高度相关....

[AASLD2013]妊娠肝内胆汁淤积症女性未来易患糖尿病

  妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)是妊娠妇女最常见的肝脏疾病,它与将来发生肝胆疾病相关,包括丙型肝炎,瑞典学者进行了ICP和自身免疫性肝病相关性研究,并在第64届AASLD年会上公布。   这项研究基于125 281例瑞典女性队列,分析了1973~2009年在瑞典医学出生登记系统中的生育妇女(11 ....

[AASLD2013]酒精性肝炎对治疗无反应与肝细胞再生缺陷有关

  目前酒精性肝炎对药物治疗无反应并导致终末期肝衰竭的机制尚不明。酒精性肝炎患者进行早期全肝移植为了解这些机制创造了条件。   法国和比利时学者将16例对治疗无应答的酒精性肝炎患者的肝脏与16例正常肝脏以及12例酒精性肝硬化失代偿期肝移植患者的肝脏进行了比较研究,分别使用ELISA方法检测肝内细胞....

[AASLD2013]老年丙型肝炎肝硬化患者即便获得持续病毒学应答肝细胞癌风险仍增加

  HCV导致重度肝纤维化患者获得持续病毒学应答(SVR)可以大大减少发生HCC的风险,但是HCC发生仍然不能完全避免。目前AASLD指南指出HCC年发生率在1.5%时进行必要的HCC监测有较高的成本效益比,但在获得SVR的丙型肝炎患者中,HCC风险较低,他们是否也需要进行HCC监测呢?   第6....

[AASLD2013]干扰素可直接诱导HBV cccDNA降解

  HBV cccDNA长期存在于肝细胞是慢性HBV感染的主要原因。干扰素(IFN)治疗慢性HBV感染临床应用广泛,目前已知其对于病毒有非细胞毒性清除作用,但具体机制不明,尤其对于干扰素是否直接作用于cccDNA模板尚不清楚。第64届AASLD年会上,德国学者Xia等报告,他们通过研究发现干扰素具有....

[AASLD2013]继发于慢加急性肝衰竭的急性肾损伤不同于肝硬化患者的肾损伤

  目前定义的急性肾损伤(AKI)或者肝肾综合征(HFS)主要来源于肝硬化患者。在慢加急性肝衰竭(ACLF)中发生AKI的相关数据较少。对于AKI在ACLF患者和肝硬化患者两类人群中的区别尚未见报道。   印度学者按照APASL的诊断标准,入组了534例ACLF患者,调查ACLF患者发生AKI的发....

[AASLD2013]代偿期肝硬化患者形成门静脉血栓的风险

  肝硬化患者形成门静脉血栓(PVT)的研究主要是在晚期肝硬化患者中开展,其具体原因以及发展过程尚不清楚。一项法国和葡萄牙的包括898例肝硬化患者的前瞻性队列观察评价了Child-Pugh分级为A级的肝硬化患者形成PVT的风险因素以及PVT对肝硬化进程的影响,结果在第64届AASLD年会上公布。 ....

[AASLD2013]用联合标准检验熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的效果更佳

  熊去氧胆酸(UDCA)已经成为治疗原发性胆汁性肝硬化PBC主要的治疗手段,使用最有效的判断标准成为评价治疗效果的主要问题。在第64届AASLD年会上报告的全球PBC治疗研究项目对来自北美和欧洲的15个肝病中心的PBC患者进行了长期随访。研究共入组3895例PBC患者,其中2924例患者接受UDC....

[AASLD2013]循环micro-RNA对于NAFLD具有生物标志物价值

  小分子RNA(miRNA)是非常小的非编码RNA分子,是基因表达和代谢的关键调节因子。临床样本中循环miRNA以非常稳定的形式存在,可作为疾病潜在的生物标志物。循环miRNA也可作为潜在的内分泌信号分子。阿根廷Carlos J. Pirola等通过病例对照试验对经肝活检证实的NAFLD患者循环m....

[AASLD2013]肝硬化逆转源于肝细胞祖细胞肝芽的成熟

  如果原发疾病得到控制,肝硬化可以逆转,被破坏的区域需要通过成熟肝细胞分裂或肝细胞祖细胞(HPC)再生来填充。肝芽中表达EpCAM的新生肝细胞与CK19+胆管结构有关。这些肝细胞和芽生胆管细胞还表达谷氨酰胺合成酶(GS)。加拿大Ashley E. Stueck等使用“肝芽成熟顺序&rd....
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